Nuevas consideraciones en torno a D.(I.) terolense (Escalera, 1902),
D.(I.) mosqueruelense (Escalera, 1902) y D.(I.) pseudomolitor (Escalera, 1902)
Situación geográfica
Red hidrográfica
Litología
Biogeografía
Distribución de las poblaciones de IberodorcadionDorcadion (Iberodorcadion) terolenseMorfología
Dorcadion (Iberodorcadion) mosqueruelense
Dorcadion (Iberodorcadion) pseudomolitor
Material estudiado
Consideraciones e hipótesis provisionales
Bibliografía
En mayo de 2004 hemos realizado
una nueva exploración de las Serranías de Gúdar-Maestrazgo en la
provincia de Teruel. Las poblaciones de Iberodorcadion (Dorcadion,
Coleoptera,
Cerambycidae) que allí viven constituyen un ejemplo singular de
la problemática que caracteriza a este subgénero (Breuning, 1943). La
existencia de tres especies: D.(I.) terolense
(Escalera, 1902), D.(I.) mosqueruelense (Escalera, 1902)
D.(I.) pseudomolitor (Escalera, 1902), que ocupan áreas
contiguas, la proximidad geográfica y morfólogica entre ellas y el
significativo proceso evolutivo en que estas se hayan inmersas,
plantean aún varios interrogantes por resolver que deberán ser
completados con nuevos trabajos de campo.
La provincia de Teruel esta
situada al este de la Península Ibérica y forma parte de la Comunidad
de Aragón. El medio físico está determinado por las montañas, valles y
mesetas del Sistema Ibérico:
 Mapa Sistema Ibérico
|
 Mapa Sierra de Gúdar |
Para comprender el contexto geobotánico de la región que vamos a explorar, tomaremos en consideración los trabajos de Rivas Goday & Borja Carbonell(1961): Estudio de vegetación y flórula del macizo de Gúdar y Javalambre, Querol Monterde (1995): Ecogeografía y explotación forestal en las serranías de Albarracín y Gudar-Maestrazgo, y Fabregat Llueca &.López Udias (2002): Estudio de las comunidades vegetales de la Sierra de Gúdar, que nos ayudaran a entender mejor los paisajes sobre los que se asientan las poblaciones de Iberodorcadion.
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Dominio del pino silvestre con sabina rastrera "El paisaje vegetal en las serranías meridionales del Sistema Ibérico sobre sustratocalcáreo, por encima de 1.500-1.600 metros de altitud, corresponde en su etapa madura a formaciones aciculifolias de pinares bastante abiertos de Pinus sylvestris con un estrato arbustivo constituido fundamentalmente por sabina rastrera (Juniperus sabina) .Se trata de una comunidad orófila, bien adaptada a las duras condiciones fitoclimáticas de la alta montaña mediterránea, que imprime un fuerte carácter al paisaje: «estamos en un grado de vegetación de aspecto subalpino, pero en el fondo se comprueba realmente su gran influencia mediterránea» (RIVAS GODAY & BORJA, 1961). La etapa madura de estas formaciones vegetales corresponde fitosociológicamente a la alianza Pino-Juniperion sabinae, que define los «pinares culmícolas sobre suelos calizos de alta montaña fría mediterránea» (RIVAS MARTINEZ, 1964), incluida en Pino-Juniperetea. Esta comunidad, junto con sus etapas seriales, vienen representadas por la serie oromediterránea maestrazgo-conquense basófila de la sabina rastrera, Sabineto-Pineto sylvestris sigmetum. La sabina rastrera cumple el papel de pionera y colonizadora de suelos desnudos en esta comunidad, facilitando la recuperación progresiva del pinar, al tiempo que participa en la orla de borde de bosque y en la primera etapa de sustitución, a la que suele unirse con bastante fidelidad el enebro común (Juniperus communis), así como especies de espinar (Berberidion), tales como Berberis hispanica, Rosa sicula, Prunus prostrata, P. spinosa, Ononis aragonensis, etc. En las
altas parameras calizas, así como en los cerros y lomas
más expuestos, se establecen comunidades conocidas
genéricamente como «tomillar-pradera», correspondientes a
Festuco-Poion ligulatae (as. Poo-Festucetum
hystricis). Son formaciones de pastos de diente, con
un recubrimiento poco denso, aunque de gran valor
alimenticio para el ganado ovino, dominado por
hemicriptófitos a los que acompañan numerosos caméfitos
rastreros y pulvinulares. Estas comunidades calcícolas han
sido descritas tanto en Gúdar- Maestrazgo (RIVAS GODAY et
BORJA, 1961) como en las Serranías de Albarracín (BARRERA,
1985; GOMEZ SAL, 1982) y Serranía de Cuenca (LOPEZ, 1976).
Esta formación de tomillar-pasto ocupa también los claros
producidos en el pinar. Como especies características se
presentan Festuca hystricis, Poaligulata, Thymus
serpyllum, Arenaria agregata, Helianthemum canum,
Astragalus incanus, Potentilla cinerea, Arenaria
microphylla, etc.
Foto 3: Alta paramera de la Sierra del Rayo (Mosqueruela) En
las zonas más protegidas y frescas y con suelos más
profundos, se produce una sustitución por prados
subhúmedos orófilos y calcícolas característicos de Mesobromion
(de Festuco-Brometea ). Como especies a destacar,
dentro de la gran complejidad de estas comunidades, cabe
mencionar Ononis cristata, Vicia tenuifolia,
Astragalus austriacus, Onobrychis viciaefolia, Bromus
erectus, Coronilla mínima, Carex humilis, Achillea
odorata, etc. En la zona
superior de las Serranías de Gúdar, entre 1.900y 2.000
metros de altitud, destaca la presencia de Pinus
uncinata. El pino negro, o «pino moro», como se le
conoce localmente, se localiza en la cumbre del Monegro de
Valdelinares y Gúdar, a ambos lados del Collado de la
Gitana, formando pequeñas manchas puras de reducida
extensión o mezclado con pino silvestre, con quien
presenta formas hibridógenas. Se trata de una curiosidad
botánica de gran interés científico ya que, en opinión de
RIVAS GODAY et BORJA (1961), «se encuentra en verdadero
'fondo de saco' altitudinal y representa un residuo muy
probable de los periodos glaciares». El pino negro se
halla asociado con la sabina rastrera y constituye la
formación cacuminal del macizo de Gúdar. (Querol
1995: 75-75) Dominio del quejigar ibérico En las Serranías de Gúdar-Maestrazgo el dominio del quejigar corresponde a la serie supra-mesomediterránea catalano-maestrazgo-aragonesa de Quercus faginea, Violo willkommii-Querceto fagineae sigmetum (RIVAS MARTINEZ, 1987). En su estado climácico se trata de un bosque dominado por el quejigo (también denominado «rebollo» a nivel popular) en su estrato arbóreo, al cual acompañan como bioindicadores de la serie Acer granatense, Viola willkommii y Daphne aureola. Acer monspesulanum, especie indicadora de condiciones de mayor continentalidad climática que A. granatense, está presente también en estas serranías, aunque en menor proporción que este último. En su orla espinosa, donde predomina Prunetalia spinosae (RIVAS GODAY et BORJA, 1961), y en el matorral denso preforestal, muy rico en especies cuando las condiciones de humedad son apropiadas, se pueden citar Amelanchier ovalis, Rosa sp., Prunus spinosa, P. malaheb, Buxus sempervirens (únicamente se presenta, aunque con profusión, en la mitad septentrional),Crataegus monogyna, Rhamnus sp., Lonicera etrusca, Sorbus aria, etc. La etapa subserial de matorral degradado heliófilo se incluye en su mayor parte en Erinacetalia y Rosmarinetalia, formadas por matorrales pulvinulares de Erinacea anthyllis y Genista hispanica, y comunidades de tomillar y espliegar (Lavandula latifolia, Thymus vulgaris, Satureja montana, Ononis sp., Potentilla cinerea, etc.). Entre las comunidades climatófilas de pastos montanos de óptimo submediterráneo destacan los correspondientes a la alianza Mesobromion, de Festuco-Brometea (Rivas Goday & Borja, 1961); sobre suelos con suplemento de humedad edáfica destacan varias comunidades de Arrhenatheretea (Gomez Sal, 1982).(J.V.Querol pp. 71-72)
Foto : Pinares y estación ski de Valdelinares
 in Fabregat Llueca &.López Udias (2002) Estudio de las comunidades vegetales de la Sierra de Gúdar  Foto 4: Cantavieja |
DISTRIBUCIÓN DE LAS POBLACIONES DE IBERODORCADION
Mapa Sierra de Gúdar y Sierra
del Rayo
DORCADION (IBERODORCADION) TEROLENSE
(Escalera, 1902)
Amplia distribución por la Sierra de Gúdar, progresando hacia la Sierra de Pobo.
Foto 5: D.(I.) terolense (Sierra de Gúdar)
Entre la estación de ski y el
pueblo de Valdelinares el D.(I.) terolense se distribuye por
los prados y laderas hasta el río Linares. También progresa por el
Pto. de Valdelinares hasta Allepuz, así como en dirección a Fortanete.
En las distintas areas señaladas no
hemos observado ejemplares de caracter pubescente que pudieran
confundirse con D.(I.) mosqueruelense.
Foto 6: D.(I.)
terolense (Pto. de Valdelinares hacia Fortanete)
DORCADION (IBERODORCADION) MOSQUERUELENSE (Escalera, 1902)
D.(I.) mosqueruelense
ocupa la margen izquierda del río Linares, progresando hasta las
cumbres y planicies de la Sierra del Rayo. Al contrario de lo que
sucede con D.(I.) terolense sus rasgos morfológicos se
presentan mucho más variables, pues hemos encontrado ejemplares con
marcados espacios elitrales desnudos, que podrían confundirse con D.(I.)
terolense, así como individuos acusadamente pubescentes,
difíciles de separar de D.(I.) pseudomolitor, en dirección a
Mosqueruela y el Pto. de Linares.
Foto 7: D.(I.)
mosqueruelense (Valdelinares)
Foto 8: D.(I.)
mosqueruelense (hacia pico Hornillo)
DORCADION (IBERODORCADION) PSEUDOMOLITOR (Escalera, 1902)
D.(I.) pseudomolitor presenta
una
amplia distribución desde el sur de la provincia de Tarragona a lo
largo del Maestrazgo hasta Penyagolosa, de donde proceden los
ejemplares de la serie típica del Museo Nacional de Ciencias Naturales
de Madrid.
Foto 9: D.(I.) pseudomolitor (Puertomingalvo)
En la Sierra del Rayo
podemos observar ciertos individuos con espacios infrahumerales
desnudos (marcados o finos). Pero quizás el fenómeno más llamativo en
algunas poblaciones es la presencia de individuos machos y hembras
totalmente glabros (var. nigritulum Escalera, 1902).
Foto 10: D.(I.) pseudomolitor var.nigritulum (Cantavieja)
Si desde Cantavieja y Mosqueruela
progresamos por la Sierra del Rayo en dirección a Valdelinares la
confluencia o intersección entre las poblaciones de D.(I.)
pseudomolitor y D.(I.) mosqueruelense resulta
manifiesta, con la presencia de algunos individuos de dificil
asignación a uno u otro taxón.
Foto 11: D.(I.) pseudomolitor (Mosqueruela)
Así, en la carretera que une
Mosqueruela con Cantavieja hemos podido observar algunos individudos
con marcados espacios desnudos infrahumerales que debemos asignar a D.(I.)
mosqueruelense. Todo ello podría indicar que los ejemplares de
la serie típica de D.(I.)
mosqueruelense del MNCN de Madrid con etiqueta Mosqueruela
podrían haber sido colectados en las proximidades a esta localidad y
no en Valdelinares.
Foto 12: D.(I.)
mosqueruelense (Mosqueruela)
Foto 13: D.(I.)
pseudomolitor (Bramadoras - Mosqueruela)
Dorcadion (Iberodorcadion) terolense (Escalera, 1902): Caracterizado por sus espacios o bandas desnudas muy marcados: costilla occipital, ancha costilla media protorácica, callosidades protorácicas; y en los elitros los espacios infrahumeral, suprahumeral y sutural muy anchos.Dorcadion (Iberodorcadion) mosqueruelense (Escalera, 1902): Caracterizado por su pubescencia general de color castaño claro, pero siempre conservando espacios desnudos significativos (ocasionalmente poco marcados), siendo los más destacados y constantes el infrahumeral y el sutural.
Dorcadion (Iberodorcadion) pseudomolitor (Escalera, 1902): Caracterizado por su abundante pubescencia de color pardo oscuro y por carecer de espacios desnudos elitrales significativos.
Veamos a continuación un cuadro comparativo de las diferencias morfológicas más importantes entre estos taxones:
DIFERENCIAS MORFOLÓGICAS ENTRE
D.(I.) terolense (Escalera, 1902),
D.(I.) mosqueruelense (Escalera, 1902)
D.(I.) pseudomolitor (Escalera, 1902)
| I. terolense | I. mosqueruelense | I. pseudomolitor | |
| CABEZA Surco longitudinal |
Muy marcado, ancho | Marcado | Fino |
| Costilla occipital | Muy marcada, ancha | Marcada | Ausenste |
| PROTORAX Costilla mediana |
Ancha y elevada | Mediana y elevada | Estrecha, poco elevada |
| Callosidades | Muy marcadas, redondeadas o alargadas | Marcadas,
redondeadas o ligera granulación |
Ausentes,ocasinalmente granunlación |
| E L I T R O S ESPACIOS DESNUDOS |
. | . | . |
| Sutural | Muy marcado, ancho | Marcado, mediano o fino | Ausente o fino |
| Suprahumeral | Ancho y alargado | Ausente o limitado a la base del élitro | Ausente |
| Infrahumeral | Ancho y alargado | Marcado, ancho o fino | Ausente |
| EJEMPLARES GLABROS | Hembras, ocasionalmente | Hembras, excepcionalmente | Machos
y hembras, frecuentes en ciertas poblaciones |
| ASPECTO GENERAL | Espacios
desnudos y pubescencia blanca o amarilla |
Pubescencia castaño claro con espacio infrahumeral desnudo | Muy
pubescente, pardo oscuro |
MATERIAL ESTUDIADO
Dorcadion (Iberodorcadion) terolense (ESCALERA, 1902)
- Poblaciones de las siguientes áreas geográficas : Provincia de Teruel: Pto. de Cabisgordo, Estación de eskí de Valdelinares, Pto. de Valdelinares, Pto. de Sollavientos, Cedrillas, Allepuz, Alfambra.
250 ejemplares procedentes de las colecciones del MNCN (Madrid) y privadas.Dorcadion (Iberodorcadion) mosqueruelense (ESCALERA,1902)
- Poblaciones de las siguientes áreas geográficas: Provincia de Teruel: Valdelinares, pico Hornillo, Mosqueruela, Pto. de Linares.
160 ejemplares procedentes de las colecciones del MNCN (Madrid) y privadas.
Dorcadion (Iberodorcadion) pseudomolitor (ESCALERA,1902)
- Poblaciones de las siguientes áreas geográficas: Provincia de Teruel: Mosqueruela, pico Bramadoras, Pto. de Linares, Puertomingalvo, Cantavieja, La Iglesuela del Cid, Pto. de Cuarto Pelado, Cañada de Benatanduz. Provincia de Castellón: Penyagolosa (MNCN), Villa Franca Ares. Provincia de Tarragona: Ports de la Tortosa.
230 ejemplares procedentes de las colecciones del MNCN (Madrid) y privadas.
CONSIDERACIONES E
HIPÓTESIS
Desde las primeras exploraciones en la provincia de Teruel hasta la actualidad hemos modificado nuestro punto de vista a la hora de abordar y comprender la dinámica de estas poblaciones y taxones. Al principio partíamos de dos especies: D.(I.) terolense y D.(I.) mosqueruelense, agrupando bajo este último los ejemplares pubescentes de las estaciones de Mosqueruela, Cantavieja o el Pto. de Cuarto Pelado. De este modo el D. mosqueruelense se superponía y fundía con el D. (I.) pseudomolitor (Breuning, 1962; Gonzalez et al., 2001)
Cuando M.M.de la Escalera describió el D. mosqueruelense se diría que tenía delante individuos bastante pubescentes, pues señala: "Elitros .. sin costillas lisas ni espacios infrahumerales desnudos" (p.284). Aquí podríamos aventurar la hipótesis de que el material estudiado por Escalera pertenecía a un area de confluencia entre poblaciones del D. (I.) pseudomolitor y D. (I.) mosqueruelense como así los hemos encontrado cohabitando en nuestra última exploración en la localidad de Mosqueruela. Asimismo Escalera parece proponer la var. pseudomolitor teniendo en cuenta fundamentalmente la existencia de individuos machos glabros, en la localidad de Peña Golosa (Castellón).
Con la consulta de la series típicas en el Museo de Ciencias Naturales de Madrid (Véanse Fotografías 1-3 de la serie típica) pudimos situar mejor D.(I.) mosqueruelense y comprender que sus poblaciones se asentaban en las proximidades de Valdelinares. Y así nuestra búsqueda se dirigía hacia los limites entre las poblaciones, más allá de las diferencias entre las especies.
Después de esta última exploración podemos constatar que estamos ante un grupo de taxones claramente interrelacionados, con areas de intersección evidentes y en ocasiones con claras semejanzas morfológicas. Observamos dos orientaciones o tendencias evolutivas bien diferenciadas:
El D.(I.) terolense se distribuye por una amplia área geográfica y presenta caracteres morfológicos bastante estables: espacios desnudos elitrales muy marcados(infrahumeral, suprahumeral y sutural).
El D.(I.) pseudomolitor que ocupa una extensa área geográfica y muestra caracteres morfológicos muy estables: abundante pubescencia elitral y sin espacios desnudos (exceptuando a veces el sutural muy fino).
Por su parte el D.(I.) mosqueruelense se situa en un área geográfica mucho más reducida y con caracteres morfológicos mucho más variables (tendencia pubescente, con espacios elitrales desnudos más o menos marcados: sutural et infrahumeral).
Podemos hablar de varias zonas de contacto o paso entre las poblaciones de D.(I.) pseudomolitor y D.(I.) mosqueruelense en las que se manifiesta un predominio de individuos totalmente pubescentes junto con la aparición de algunos individuos con espacios desnudos infrahumerales. Asimismo resulta particularmente significativa en algunas poblaciones de D.(I.) pseudomolitor la presencia de ejemplares completamente glabros (machos y hembras), como sucede en las localidades de Cantavieja y Pto. de Cuarto Pelado (que podríamos definir como zonas de transición hacia las poblaciones de D.(I.) mosqueruelense). Por otra parte la presencia de individuos machos glabros dentro de poblaciones de carácter pubescente es un fenómeno excepcional que no se produce en ninguna otra población de Iberodorcadion de la Península Ibérica.
Ahora creemos que estos nuevos datos sobre el comportamiento de estas poblaciones puede ser determinante para comprener mejor la dinamica y tendencias evolutivas de otras poblaciones de la Península Ibérica, en las que se producirían fenómenos paralelos o semejantes. Tal puede ser el caso del Dorcadion turdetanum, aún envuelto en cierto halo de misterio, y no siempre fácil de situar.
Si tomamos en cosideración el
material del D.turdetanum depositado en el MNCN de Madrid,
comprobamos que sus poblaciones parecen asentarse en las
proximidades de la ciudad de Teruel (Véase Fotografía 14 ).
Estamos ante ejemplares con marcada tendencia pubescente como sucede
con el D.(I.) pseudomolitor, así como la mayor parte de
ellos con espacios desnudos elitrales como el D.(I.)
mosqueruelense; esto sucede especialmente con los ejemplares
agrupados bajo la denominación Dorcadion ignotum (Véase
Fotografía 15).
Foto 14: Dorcadion turdetanum Col. MNCN (Madrid)
Foto 15: Dorcadion ignotum Col. MNCN (Madrid)
Por su parte el D.(I.)
grustani tambien se haya inmerso dentro de esta tendencia
hacia la pubescencia. El área que ocupa hacia el norte de las
poblaciones de D.(I.) terolense y al oeste de las de D.(I.)
pseudomolitor necesita de nuevos trabajos de campo para
comprobar lo que sucede en las areas de transición o choque entre
poblaciones. Un caso curioso lo constituye el Dorcadion
terolense albarium (Escalera, 1902) ya que presenta una gran
proximidad morfológica con D.(I.) terolense pero al propio
tiempo su area geográfica (Sierra de Cucalón) está alejada hacia el
norte y cortada por las poblaciones de D.(I.) grustani (Véase
Fotografía 16).
Foto 16: Dorcadion terolense albarium Col. MNCN (Madrid)
Cuando en 1902 Escalera describe estas nuevas especies había comenzado por el D.terolense. Esto implica que si se propusieran nuevos cambios de status la prioridad correspondería a este taxón. Por nuestra parte no pensamos que nuevas sinonimias ayuden a esclarecer mejor el tema. Creemos que seguir la pista de las distintas poblaciones con tendencias evolutivas tan llamativas será mas relevante, así como discernir los procesos evolutivos centrales de los marginales, o lo que es lo mismo, tratar de situar grupos poblacionales homogéneos que ocupan amplias áreas geográficas y que constituirían especies bien formadas frente a otros grupos menos definidos que ocupan areas periféricas o de paso, que se diría están inmersos en un proceso de transición hacia una nueva especie.
Asimismo en otras regiones de la Península Ibérica también observamos un paralelismo con estas tendencias evolutivas y con esta dinámica poblacional que estamos señalando, como queda reflejado en el siguiente cuadro de correspondencias:
| TENDENCIA Espacios desnudos | TENDENCIA intermedia | TENDENCIA pubescente |
| D. villosladense | D. almarzense | D. neilense |
| D. ghilianii | D. perezi | |
| D. terolense | D.albarium | D. grustani |
| D. terolense | D. ignotum denudatum |
D. turdetanum |
| D. terolense | D. mosqueruelense |
Al presentar estas
consideraciones somos conscientes de que algunas hipótesis apuntadas
no pueden ser demostradas en la actualidad, pues las tendencias
evolutivas y la dinámica de poblaciones son difíciles de fijar con
resultados concluyentes. No obstante, creemos que merece la pena
completar la taxonomía con otros campos de estudio. De este modo la
búsqueda entomológica se enriquece abriéndose a nuevos horizontes.
BIBLIOGRAFÍA
BREUNING, S. (1962) Revision der Dorcadionini, Entom. Abh. Mus. Tierk, Dresden, pp. 622-624.
GONZÁLEZ, C.F. (1991) El género Iberodorcadion Breuning: Su distribución en Aragón. ZAPATERI Revta. aragon. ent., 1(1): 18-29.
GONZÁLEZ, C.F. (1995) Nuevas aportaciones a la distribución del género Iberodorcadion Breuning (1948) en la Comunidad Autónoma de Aragón. En Historia Natural’ 93, Actas de la XI Bienal de la Real Sociedad Española de Historia Natural, Jaca (Huesca) sep. 1993. pp. 403-412.
GONZALEZ, C. F., GONZALO, I. & VELASCO, P. (2000) I.(H.)mosqueruelense v. pseudomolitor (Escalera, 1902), propuesta de nuevo status, ZAPATERI Revta. aragon. ent., 9 (2001): 59–64. http://entomologia.rediris.es/iberodorcadion/pseudomolitor/pseuzap9.html
FABREGAT LLUECA, C. & S.LOPEZ UDIAS (2002) Estudio de las comunidades vegetales de la Sierra de Gúdar (Teruel). Memoria. Gobierno de Aragón. https://jolube.files.wordpress.com/2008/04/fabregat_lopez_2002_gudar.pdf
MARTINEZ DE LA ESCALERA, M. (1902) Especies nuevas del género Dorcadion, Bol, R.Soc.Esp. Hist. Nat., Madrid, 2: 282-285.
MARTINEZ DE LA ESCALERA, M. (1924) Enumeración de las especies españolas de Dorcadion del Museo de Madrid, y descripción de algunas formas nuevas, Bol. Real Soc.Esp. Hist.Nat., pp. 197-198
QUEROL MONTERDE, J.V. (1995) Ecogeografía y explotación forestal en las serranías de Albarracín y Gudar-Maestrazgo, Ed. Consejo de Protección de la Naturaleza de Aragón, Zaragoza.
RIVAS GODAY, S. & J. BORJA (1961) Estudio de vegetación y flórula del macizo de Gúdar y Javalambre. Anales Inst.Bot.Cavanilles. 19: 3-550 http://www.rjb.csic.es/jardinbotanico/ficheros/documentos/pdf/anales/1961/Anales_19%281%29_003_540.pdf
Documentos web complementarios
Ruta Valdelinares a Mosqueruela - Blog Sube y baja
Ruta Fortanete a Valdelinares - Blog Sube y baja
Ruta Hornillo - Peñarroya - Blog Van de excursión
Gúdar - Javalambre : Montañas y llanos - Litología
Mapa geológico IGME - Magna50 - Hoja 568 Alcala de la Selva
Indice EXPLORACIONES
Exploración Valdelinares (1996)
Valdelinares, Mosqueruela, Cantavieja (2004)
Copyright © Proyecto Iberodorcadion
Comunidad Virtual de Entomología
http://entomologia.rediris.es/
